Verwendung der Petrischale im Labor

• Verwendungsmöglichkeiten der Petrischale

Die Petrischale bereitet die Nährmedienplatten für das Wachstum der Mikroorganismen vor. Es bietet den richtigen Ort für das Wachstum von Mikroorganismen und Zellen und verhindert deren Kontamination. Diese Kulturmedien unterstützen das Wachstum von Mikroorganismen und helfen, sie aus verschiedenen klinischen, Lebensmittel- und Umweltproben zu isolieren und zu identifizieren. Zur Bestimmung der Anzahl lebensfähiger Keime und zur Isolierung von Bakterien mithilfe der Petrischale werden verschiedene Plattierungstechniken eingesetzt.

Wie benutzt man eine Petrischale?

Im Labor werden Petrischalen für verschiedene Zwecke verwendet. Stellen Sie vor der Verwendung sicher, dass die Platten sauber und steril sind.

Sterilisieren von Platten

Kunststoff-Petrischalen werden in einer versiegelten Verpackung geliefert, die bereits bei der Herstellung sterilisiert wurde. Sie können es direkt im aseptischen Zustand öffnen und verwenden.

Wenn Sie wiederverwendbare Petrischalen aus Glas verwenden, müssen Sie diese nach jedem Gebrauch sterilisieren. Die Standardmethode zum Sterilisieren von Petrischalen aus Glas ist die Sterilisation mit trockener Hitze unter Verwendung eines Heißluftofens bei 160 Grad für 120 Minuten. Schalten Sie nach dem Sterilisieren von Petrischalen aus Glas den Heißluftofen aus und lassen Sie die Platten abkühlen.

Vorbereitung der Kulturmedienplatte

Anschließend können Sie das sterile, geschmolzene Nährmedium einfüllen. Die geeigneten Kulturmedien liefern die wesentlichen Nährstoffe und Inhaltsstoffe, um das mikrobielle Wachstum zu erleichtern. Lassen Sie das entsprechende Medium nach dem Eingießen absetzen. Normalerweise werden 25 ml Medium in die 90-mm-Petrischale gegossen. Dann beginnt sich geschmolzenes Agar bei etwa 42 Grad zu verfestigen.

Lagerung

Bewahren Sie die vorbereiteten Nährbodenplatten bei 4 Grad im Kühlschrank auf. Im Allgemeinen können vorbereitete Kulturmedien bis zu drei Wochen gelagert werden.

Impfung und Inkubation

Bevor Sie gelagerte Kulturmedien verwenden, bringen Sie diese auf Raumtemperatur. Wenn sich Feuchtigkeit in den Platten befindet, trocknen Sie sie einige Minuten lang im Heißluftofen oder Inkubator, indem Sie den Deckel der Platten bei einer Temperatur von etwa 30 Grad -35 Grad leicht öffnen. Achten Sie auch darauf, es nicht zu lange zu trocknen.

Beschriften Sie die Medienplatten unten, inokulieren Sie die Proben und inkubieren Sie die Platten in einem Inkubator in umgekehrter Position. Die meisten pathogenen Bakterien des Menschen sind mesophil. Sie werden also über Nacht bei 37 Grad inkubiert. Die Pilzplatten werden sowohl bei 28 Grad als auch bei 37 Grad inkubiert. Anschließend werden die Koloniemorphologie und die kulturellen Merkmale der Mikroorganismen untersucht, anhand derer die Mikroorganismen identifiziert werden können.